Свидетельство о государственной регистрации продукции

Свидетельство о государственной регистрации продукции – это документальное подтверждение фактического соответствия товара или определенной продукции государственным стандартам. Кроме этого, данный документ свидетельствует о прохождении контроля проведенного в ходе государственной регистрации. После этого сертифицированный товар вносится в реестр.

Государственная регистрация продукции – это процесс составления документации, которая способна подтвердить факт того, что конкретный товар или продукция успешно прошли государственную регистрацию и были внесены в основной реестр. Процесс регистрации основывается на ряде различных законодательных проектов и именно поэтом считается достаточно сложной с юридической точки зрения процедурой. Перечень продукции подлежащей государственной регистрации может быть самым разнообразным. В первую очередь это связано с тем, что основная его масса представлена продукцией, которая никогда ранее не внедрялась в производство, в том числе и неиспользованные биологические и химические вещества и все изготовленные на их базе препараты, которые могут быть потенциально опасными для окружающей среды и для человека в частности.

Регистрационное удостоверение мед оборудования выдается на основании определенной документальной базы уполномоченными органами Министерства Здравоохранения РФ на конкретные виды изделий медицинского назначения, а также на определенную медицинскую технику. Этот документ подтверждает факт регистрации медицинского изделия и то, что впоследствии оно может быть использовано в сфере здравоохранения.

  • Экспертное заключение роспотребнадзора